Talian Hotline Kami+603 - 8230 0300

fas fa-search

e-Perkhidmatan

Medical Device Authority Register (MDAR)
Medical Device Centralised Online Application System 2.0 (MEDCAST 2.0+)
Medical Device Technical Competency Online System (MEDTCOMP)
Certificate of Free Sale / Manufacturing Certificate (CFS)
MDA Feedback Management System (FEMES)
Regulatory Information Subscription (RIS)
Medical Device Centralized Reporting System (MEDCREST)
Event Management System of Medical Device Authority (EMS)
Mda's e-Training Management System (e-Training)

e-Perkhidmatan

Medical Device Authority Register (MDAR)
Medical Device Centralised Online Application System 2.0 (MEDCAST 2.0+)
Medical Device Technical Competency Online System (MEDTCOMP)
Certificate of Free Sale / Manufacturing Certificate (CFS)
MDA Feedback Management System (FEMES)
Regulatory Information Subscription (RIS)
Medical Device Centralized Reporting System (MEDCREST)
Event Management System of Medical Device Authority (EMS)
Mda's e-Training Management System (e-Training)

Berita

KURSUS MODUL PENGUKUHAN GOVERNANS, INTEG…

Gambar artikel

    Unit Integriti Pihak Berkuasa Peranti Perubatan (MDA) dengan kerjasama Bahagian Pendidikan Masyarakat, Ibu Pejabat Suruhanjaya...

Read more

KURSUS MODUL PENGUKUHAN GOVERNANS, INTEG…

Gambar artikel

    Disediakan oleh : Unit Integriti, MDA Dimuatnaik oleh : Bahagian Komunikasi Korporat, MDA Tarikh muatnaik : 8...

Read more

PENGANJURAN WEBINAR ON MEDICAL DEVICES E…

Gambar artikel

      CYBERJAYA, 16 Julai 2025 – Pihak Berkuasa Peranti Perubatan (MDA) terus memperkukuh kerjasama antarabangsa menerusi...

Read more

SESI LIBAT URUS MDA BERSAMA INDUSTRI PER…

Gambar artikel

SESI LIBAT URUS MDA BERSAMA INDUSTRI PERANTI PERUBATAN: MESYUARAT PRE-COUNCIL APEC CONSENSUS FRAMEWORK & MESYUARAT...

Read more

Penggantungan dan Pembatalan Lesen Penubuhan dan Pendaftaran Peranti Perubatan

Semua establismen yang menjalankan aktiviti meletakkan peranti perubatan dalam pasaran perlu mempunyai Lesen Establismen dan peranti perubatan tersebut perlu didaftarkan seperti yang termaktub dalam Akta Peranti Perubatan 2012 (Akta 737). Orang awam boleh menyemak status Lesen Establismen dan pendaftaran peranti perubatan melalui carian akses di pautan https://mmdr.mda.gov.my/public/

Infografik

Maklumat Keselamatan

Maklumat Keselamatan

Berikut adalah ringkasan beberapa maklumat keselamatan peranti perubatan yang berkaitan dengan kes-kes berpotensi berbahaya. Ia hanya berfungsi sebagai rujukan pantas dan tidak seharusnya dianggap sebagai maklumat yang lengkap atau terkini. Sila rujuk sumber maklumat dan pembekal produk anda untuk maklumat lanjut.

Tinjauan Kepuasan

Matlamat Kami Adalah Pelanggan MDA Berpuashati Dengan Perkhidmatan Yang Diberikan

Satisfaction Survey

Pihak Berkuasa Peranti Perubatan Malaysia,
Kementerian Kesihatan Malaysia,
Aras 6, Prima 9, Prima Avenue II,
Block 3547, Persiaran APEC,
63000 Cyberjaya, Selangor, MALAYSIA

+603 - 8230 0300

Today 640 Yesterday 9556 Week 59005 Month 209794 Jumlah Pengunjung: 125744771

  • Kemaskini Terakhir: 22 Ogos 2025.
  • facebook
  • Twitter
  • IG
  • youtube

Copyright © 2023 - 2025 Medical Device Authority
Ministry of Health Malaysia
Best view with Firefox 64 and above, minimum resolution 1366x768

Maximize
Chat Now

PENGUMUMAN PENTING :